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Brasil

Anvisa proíbe lote de Mounjaro

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou novas medidas de fiscalização que determinam a apreensão, proibição de venda e recolhimento de diversos produtos no país. As decisões foram divulgadas no Diário Oficial da União (DOU) e envolvem medicamentos, suplementos e um produto de limpeza que apresentaram irregularidades sanitárias. As informações são do Metropoles.

Entre os casos que mais chamam atenção está o do medicamento Mounjaro KwikPen 15 mg. A Anvisa determinou a apreensão do lote D719674C após identificar indícios de adulteração no produto.

Segundo comunicado da fabricante Eli Lilly, a embalagem externa apresenta um número de lote válido, mas o conteúdo da caneta possui rótulo falsificado e dados inconsistentes. A análise indicou que o produto não corresponde ao medicamento original e foi considerado adulterado.

A fiscalização também atingiu outros medicamentos. Dois lotes do Dysport 500 U tiveram apreensão e proibição de venda após a identificação de unidades falsificadas no mercado. A medida envolve os lotes P22179 e W26232. Segundo a empresa responsável pelo produto, as características das unidades encontradas não correspondem aos lotes originais, o que confirmou se tratar de falsificação.

Outro caso envolve o medicamento maleato de enalapril 20 mg, produzido pela empresa 1Farma Indústria Farmacêutica. O lote 2515799 deverá ser recolhido após a detecção de manchas escuras nos comprimidos. O problema foi causado pela má dispersão de um corante durante o processo de fabricação, o que gerou alteração na aparência do produto. Apesar disso, análises indicaram que não há risco direto ao paciente.

A Anvisa também determinou a proibição de anúncios e vendas de produtos à base de canabidiol divulgados na internet. A decisão inclui itens como o chamado Óleo Green Planet, que estavam sendo oferecidos sem registro ou autorização sanitária.

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